Seit mehr als 20 Jahren beteiligt sich die Klinik für Innere Medizin 1 regelmäßig an klinischen Studien und Registern. Gründe für den Aufbau unseres Kardiologischen Studienzentrums waren der Wunsch, uns aktiv an der Weiterentwicklung der Behandlung von Herzkranken zu beteiligen, die Möglichkeit, uns einem Teil unserer Patient:innen besonders intensiv widmen zu können – und ein wenig auch der Ehrgeiz, uns mit den besten kardiologischen Kliniken Deutschlands zu messen.

Wir in Höchst sind besonders stolz darauf, gemeinsam mit unseren Studienpatient:innen an der Prüfung zahlreicher neuartiger Medikamente beteiligt gewesen zu sein, die seither nicht nur von den Behörden zugelassen wurden, sondern denen vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA) teilweise ein erheblicher Zusatznutzen bescheinigt wurde und die zur Fortentwicklung internationaler ärztlicher Leitlinien führten.

Unsere Studienpatient:innen werden von einem erfahrenen und für klinische Studien ausgebildeten Team unter der Leitung von Dr. Kadel durch Fachärzt:innen und Assistenzärzt:innen der Klinik für Innere Medizin 1 betreut.

Neue Medikamente müssen, bevor sie von den Behörden zugelassen und für eine ärztliche Verordnung zur Verfügung stehen, mit größtmöglicher Sorgfalt auf ihre Wirksamkeit und ihre Sicherheit geprüft werden. Auch bereits verfügbare Medikamente müssen auf ihre Wirksamkeit geprüft werden, wenn sie für Krankheitsbilder zugelassen werden sollen, für die bisher keine Zulassung vorlag.

Wir beteiligen uns überwiegend an großen internationalen Studien zur Behandlung von Patient:innen mit akutem Herzinfarkt, einer chronischen Erkrankung der Herzkranzgefäße oder einer akuten oder chronischen Herzschwäche. Dabei werden beispielsweise Medikamente zur Verminderung der Aktivität der Blutplättchen („Blutverdünnung“) oder auch solche zur Beeinflussung des Fettstoffwechsels geprüft. In allen Studien geht es darum unseren Patient:innen auch in Zukunft wirksame und sichere Medikamente anbieten zu können.

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